КОМПЛЕКС АЛІЛДИФЕНІЛГУАНІДИНУ З АРИЛТЕЛУРТРИХЛОРИДОМ

Анотація

Функціоналізовані ациклічні та циклічні гуанідини володіють широким спектром біологічної активності. Зокрема, володіють протипухлинною, антибактеріальною активностями, є імунодепресантами, анестетиками, анальгетиками та аналогами природніх алкалоїдів. Пошук методів синтезу нових похідних гуанідину є актуальною проблемою.

Введення до гуанідинового остову ненасиченого алкільного замісника відкриває шлях до синтезу гетероциклічниих сполук азольного чи азинового ряду з використанням методу електрофільної гетероциклізації під дією галогеновмісних електрофільних агентів. З цією метою синтезовано N-aліл-N’,N’’-дифенілгуанідин. Відомо, що алільні гуанідини здатні циклізуватися під дією галогенів. Використання халькогенгалогеновмісного електрофілу може привести до утворення потенційно біологічно активного ациклічного чи гетероциклічного похідного гуанідину. З цією метою використано як електрофільний агент п-метоксифенілтелуртрихлорид.

Взаємодія еквімолярних кількостей N-aліл-N’,N’’-дифенілгуанідину з п-метоксифенілтелуртрихлоридом в хлороформі при 12 годинному перемішуванні реагентів приводить до утворення адуктів складу субстрат-електрофіл 1:1. Збільшення часу проведення реакції та температурного режиму не приводить до утворення продуктів приєднання чи циклізації. Будову комплексу запропоновано на основі спектральних даних та даних елементного аналізу.