СИНТЕЗ ТА ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ 2-ГЕПТАДЕЦИЛ-[1,3]ТІАЗОЛО[3,2-b][1,2,4]ТРИАЗОЛ-7-ІЙ КАТІОНУ

Анотація

Функціональні та конденсовані похідні 1,2,4-триазолів здебільшого знаходять своє застосування в якості біологічно активних сполук, також сучасні дослідження все частіше повідомляють про успішне їх застосування в якості сурфактантів, стабілізаторів утворення нано-частинок, компонентів гібридних перовскітів, які є перспективними матеріалами для оптоелектроніки.

Синтез нових солей [1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ію, що містять довголанцюговий гептадецильний замісник, було запропоновано в рамках нашого дослідження. Добування вихідних сполук 2-гептадецил-4-метил-1,2,4-триазол-3-тіону та відповідного металілового тіоетеру здійснювали за модифікованою методикою анелювання триазольного циклу комбінованих гібридних до полігетероциклічних систем та за описаною методикою алкілування симетричних триазолів, в результаті чого модельні сполуки було отримано з високими виходами. Для кватернізації атому нітрогену триазольного гетероциклу було використано метод внутрішньомолекулярної електрофільної гетероциклізації. Дослідження хімічних властивостей одержаної солі [1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ію було проведено на прикладі реакцій аніонного обміну, результати якого вказують на стійкість досліджуваного катіону [1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ію при нагріванні в присутності різних аніонів. Одержані нові гетероциклічні солі є перспективні в плані подальшого їхнього вивчення в якості поверхнево-активних речовин.

Ключові слова: 1,2,4-триазол; гептадецил; солі [1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-7-ію; сурфактант.