СИНТЕЗ ТА АНТИМІКРОБНА АКТИВНІСТЬ СЕЛЕНО(МЕРКУРІЙ)ГАЛОГЕНОВМІСНИХ ПОХІДНИХ БЕНЗОТІАЗОЛУ

Анотація

Похідні бензотіазолу є достатньо добре досліджені як субстрати для одержання цілого ряду конденсованих та гібридних поліциклічних гетероциклів, які проявляють різноманітні біологічні активності, а саме проявляють протиракову, антимікробну, антиоксидантну активність, можуть використовуватися як антидіабетичні засоби, анальгетики, інгібітори вірусних інфекцій. В даній роботі досліджена можливість селено- та меркурій-індукованої циклізації 2-цинамілтіобензотіазолу та перспектива використання селено- та меркурій-вмісних похідних бензотіазолу як бактерицидних та фунгіцидних засобів. Встановлено, при реакції 2-цинамілтіобензотіазолу з діоксидом селену в бромоводневій кислоті в середовищі хлороформу відбувається нерегіоселективна селеноіндукована циклізація 2-цинамілтіобензотіазолу, яка приводить до утворення суміші селеновмісних регіоізомерів 4-феніл-3-(трибромо-l⁴-селаніл)-3,4-дигідро-2H-[1,3]тіазино[2,3-b][1,3]бензотіазолій броміду  та 4,4-дибромо-3-[бромо(феніл)метил]-3,4-дигідро-2H-4l⁴-[1,4,3]тіаселеназино[2,3-b][1,3]бензотіазолій броміду. Натомість, при меркуріюванні 2-цинамілтіобензотіазолу меркурій (ІІ) хлоридом утворюється комплекс у співвідношенні 1:1. Експериментально визначені фунгібактерицидні властивості селено-, меркурій- та телуро-вмісних похідних бензотіазолу свідчать про перспективність їх використання як бактерицидних та протигрибкових засобів.

Ключові слова: 2-цинамілтіобензотіазол; тіазино[2,3-b][1,3]бензотіазолій; тіаселеназино[2,3-b][1,3]бензотіазолій; молекулярний комплекс; фунгібактерицидна активність.