СИНТЕЗ КВАТЕРНІЗОВАНОГО ТІАЗОЛОХІНАЗОЛІНІЙ ТРИЙОДИДУ ТА ЙОГО ВИКОРИСТАННЯ ЯК АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ ПОТЕНЦІОМЕТРИЧНОГО СЕНСОРА

Анотація

Вперше синтезовано, виділено та ідентифіковано трийодид ангулярної будови 1,2,4,5-тетрагідро-4-етил-1-(йодометил)-1-метил-5-оксотіазоло[3,2-a]хіназолін-10-ію. Утворення трийодиду підтверджено елементним аналізом, а будову спектрами ЯМР які містять сигнали анельованого тіазолінового циклу. Проходження циклізації підтверджується зміною мультиплетності сигналів із синглетних (тіоетер) на дублетні (тіазол), а також зміщення в більш слабке поле спектру метильної групи з 1.83 м.ч. до 2.15 м.ч. Знайдено оптимальні умови реакції синтезу тіазолохіназоліній трийодиду з використанням двократного надлишку йоду в хлороформі протягом 24 годин за кімнатної температури з виходом 84%.

Отриманий продукт тіазолохіназоліній трийодид використано як активну речовину для ПВХ пластифікованого трийодид селективного потеніцометричого сенсора. Сенсор володів над-Нернстівським відгуком у 75 мВ/рС та межею 5 10^-6 моль/л I₃^-  та часом життя більше 4 місяців. Робочий діапазон рН сенсора лежить у межах рН 2-10, а час відгуку становить 15-30 с. Сенсор селективний до аніонів а також володіє чутливістю до молекулярного йоду та йодиду. Сенсор використано як індикаторний електрод для розробки методики прямого потенціометричного титрування аскорбінової кислоти розчином KI₃ у інтенсивно забарвлених фруктових соках та вітамінних препаратах. Правильність розробленої методики підтверджено методом введено-знайдено та методом ВЕРХ.